芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 15:34:51
芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则

芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则
芳香性的定义
能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?
顺便说说休克尔规则

芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则
苯的同系物都是芳香烃,但芳香烃不都是苯的同系物.苯的同系物是苯环和烷基相连,而芳香烃的侧链上可以不是烷基.
芳香烃就是含有苯环的有机化合物,是苯及苯的衍生物苯的同系物都是芳香烃
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休克尔规则和芳香性 ★
芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有(4n+2)个 π电子(这里n是大于或等于零的整数)的分子,可能具有特殊芳香稳定性.随着磁共振实验方法的出现,对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用,并对芳香性的本质有了进一步的了解.因此芳香性更广泛的含义为:分子必须是共平面的封闭共轭体系;键发生了平均化;体系较稳定(有较大的共振能);从实验看,易发生环上的亲电取代反应,不易发生加成反应;在磁场中,能产生感磁环流;从微观上看,π电子数符合4n+2规则
1931年,休克尔(E.Huckel)用简单的分子轨道计算了单环多烯烃的π电子能级,从而提出了一个判断芳香性体系的规则,称为休克尔规则.
休克尔提出,单环多烯烃要有芳香性,必须满足三个条件.
(1) 成环原子共平面或接近于平面,平面扭转不大于0.1nm;
(2) 环状闭合共轭体系;
(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……);
符合上述三个条件的环状化合物,就有芳香性,这就是休克尔规则.

芳香性的定义能否认为是易取代、难氧化难加成的性质?顺便说说休克尔规则 【化学:苯的特征反应是( ) 】A难氧化、易加成、能取代 B难氧化、易取代、能加成 C易氧化、难加成、能取代 D难氧化、难取代、难加成※※请注明原因! 苯环是难加成难氧化易取代吗?那加成氧化的条件是什么? 1.与饱和链烃、不饱和链烃相比,苯的独特性质具体来说是A.难氧化,易加成,难取代B.易取代,能加成,难氧化C.易氧化,易加成,难取代D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷 芳香性~易取代难加成是什么意思?以苯为例.拜托讲得简单点~~~万分感谢 与链烃相比,苯的化学性质可概括为A,难氧化,易加成,能取代 B.难氧化,易取代,能加成易氧化,难加成,能取代 难氧化,难加成,难取代 几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性 几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性 无理数能否构成数列?依据数列的定义,本人认为无理数是可以构成数列的. 去氢(加氧)的反应叫氧化反应~那是不是说~当一个取代反应是取代有机物中的 -H 的时候,该取代反应也是氧化反应? 有醇羟基,易发生氧化反应和取代反应,含有苯环,难发生加成反应.这是为什么? 连有简单取代基的芳环有芳香性吗?举些例子 氧化反应是取代反应 乙醇氧化为乙醛的反应是取代反应吗? 溴乙烷的取代与加成有什么关系溴乙烷的取代和消去有何关系?能否认为溴乙烷的消去是取代反应的深化?(因为溴乙烷取代生成乙醇,乙醇正是溴乙烷发生消去的条件) 氧化的定义是什么?什么是氧化反应?我问的就是广义的,回答能否从简? 甲烷取代反应方程式要甲烷取代反应、被高锰酸钾氧化、和溴水反应、加聚反应的方程式 苹果酸不可能发生的反应加成 酯化 加聚 氧化 消去 取代HOOCCHCH2COOH|OH