作业帮基因如何优化病毒能优化吗,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/04 22:36:36
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基因治病：就在不远的将来 2011年12月,《美国实验生物学会联合会期刊》发布的一篇新研究论文称,德国科学家已实现精确引导新的遗传物质插入到细胞DNA指定位点上,从而有望改善实验性基因治疗的有效性和效率,同时也降低潜在的副作用． 这种基因治疗实验方法代表着一次重大的突破,因为它向我们展示了如何将遗传物质精确地插入到所需的位点,而不是盲目地将其塞进细胞,期待最好的结果． 几乎与此同时,用基因疗法治疗血友病和艾滋病取得初步成功、唇裂基因修复疗法获得新进展等令人欣喜的消息284也频频见诸报端． 而2011年开发出的基因大规模变异速检技术,则为检测遗传疾病、系统性地鉴定病原体的耐药突变,以及开发新疗法和新疫苗提供了一条捷径． 2012年1月10日,美联社又披露了一则令人兴奋的消息：美国生命技术公司研发了一种以1000美元价格在一天内解码单个脱氧核糖核酸（DNA）的机器．这正是人们长期追求的把基因组用于医疗的价格目标．该公司目前已经开始接受订单,产品预计在1年后交付． 运用基因“靶向治疗” 人们长期以来所期待的医学革命或美好愿景,根植于我们势必越来越熟悉的两大科技手段：基因检测和基因疗法． 这意味着,在行将到来的“基因医学时代”,医疗保健的基本方法将发生转变——从关注疾病的检测和治疗,转变为以预测和预防疾病为主,预防的意义将大大超出治疗．由此,医生将有更强的能力诊断疾病、预测健康、判断疾病的发展和制订治疗方案；运用基因学信息研发和施用的药物将更具针对性（所谓“靶向治疗”）,并能提前预知一种药物的效果,以及是否会对具体某个人产生不良作用或毒性,从而实现“个性化用药”． 回望数个世纪以来医学的进步,总体而言,我们主要在3个方向上有了攻克疾病的能力：公众健康和卫生知识的普及；含麻醉的消毒手术及器官移植技术的发展；抗生素、疫苗的发现和应用． 今天,当我们迈进详实解读“人之书”的新时代、对人类基因的认识取得了长足进步,并已开始从分子水平理解自身和思考疾病的起因时,可能便步入了攻克疾病之第4个方向的起始阶段：推进基因疗法． 事实上,近几十年来,我们已经获取了许多有关健康问题的基因规律,对基因在我们的生理机能调节、功能障碍和疾病的发生中所扮演的重要角色,有了大概了解,并且能在一定程度上精确地描述缺陷基因、测出它们的序列及其正常的成分．相应地,就可以有针对性地制造新药或进行治疗．而一旦识别出某种疾病是遗传性的,也可以就此预测其特定的发病风险,选择准确的诊断方法,通过定期检测建立起细致的监控,以及采取其他先期干预或治疗性措施． 破解遗传疾病宿命 从不太严格的意义上讲,最早的基因疗法,也许是在上个世纪初用胰岛素（并非基因,而是基因的产物）治疗糖尿病．简单地说,所谓的基因疗法,是指利用基因工程技术来对人类基因进行操作,以矫正有缺陷的基因所带来的不利结果． 基因疗法主要有两种：第一种是体细胞治疗,即用正常的基因替换异常（有缺陷）的或潜在的致病基因．也就是说,将正常拷贝的基因导入受者体内,然后整合到受者的遗传物质中,从而修正基因缺陷．所有的干预、修饰都发生在体细胞内,基因的改变不会传递给子代；第二种是种系治疗（也叫生殖细胞疗法）,即在精子、卵或胚胎细胞中进行遗传改变,防止有害的突变传给下一代． 基因治病进展的前景非常好,但是涉及法律和伦理的问题,不进行优化人种．．．余下全文＞＞
基因可以整编，病毒是进化吧