转基因植株检测时PCR出不来,可以用酶切检测吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 04:14:07
转基因植株检测时PCR出不来,可以用酶切检测吗

转基因植株检测时PCR出不来,可以用酶切检测吗
转基因植株检测时PCR出不来,可以用酶切检测吗

转基因植株检测时PCR出不来,可以用酶切检测吗
你确定基因组没有酶切位点吗?可以检测出了来吗?

PCR不到目的基因,怎么酶切?基因组上有的是酶切位点,直接酶切会产生一大片弥散条带。

转基因植株检测时PCR出不来,可以用酶切检测吗 转基因植株的检测 关于转基因植株检测的问题我做的是大豆转基因,最近做检测,用328bp的引物做PCR时质粒很正常,可是基因组在328bp左右没有出现条带,而在700bp出现很亮的条带;用35S引物PCR,在目的条带那 PCR技术检测目的基因PCR不是用来获取目的基因吗?为什么书上说可以检测转基因生物是否含有目的基因?原理是什么? 转基因植株的分子检测 以烟草和水稻为例 满意的话可以把剩余的积分全部献上 转基因植株阳性率统计需要检测多少株 为什么杂交前要把PCR产物变性 为什么可以利用35S启动子检测转基因植物 转基因PCR检测不稳定,怎么办?我正在筛选转基因阳性株,可是设计的特异性引物在做PCR时,今天能拉出,隔一天又拉不出,模板检测没问题,引物检测也没问题,酶其他人用了也没问题,恳请高人指教. 我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过 GUS组织化学染色检测转基因植物实验中为什么有的植株完全没有蓝色,其染色体组成是什么? 为什么可以利用35S启动子检测转基因植物 用TAIL-PCR扩增转基因的侧翼序列,从两端扩结果都是载体上的序列我做的是转基因整合位点的检测,用的是TAIL-PCR技术,做载体线性化时用的是单酶切,在距离酶切位点300-500bp处的两端我分别设计 哪里可以代做MicroRNA实时定量PCR检测? 如何检测非转基因 怎样检测转基因植物 转基因大米怎么检测? 转基因作物检测方法? pcr检测是什么