基因缺失与基因敲除的区别

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 11:08:19
基因缺失与基因敲除的区别

基因缺失与基因敲除的区别
基因缺失与基因敲除的区别

基因缺失与基因敲除的区别
基因突变
基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构改变.基因突变的特点有:普遍性、随机性、突变率低、多害少利、不定向性.
基因突变是染色的某一位点上基因的改变.基因突变使一个基因变成它的等位基因,并且通常会引起一定的表现型变化.因而会产生一些新性状.这些新性状是生物从未有过的性状,因此它是生物变异的根本来源,也为生物进化提供了最初的原材料.这就是基因突变的意义所在.
1.基因突变在生物进化中具有重要的意义,是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原材料.
2.利用基因突变来育种,也是改造生物的重要途径.应用诱变因素培养优良菌种在微生物选种中成效最为突出.最初的青霉菌是1943年从一个发霉的甜瓜上取来的,是野生型,青霉素产量很低.后来从自然突变中选出一个新品种,产量提高了一些.以后又交替使用X射线和紫外线照射,又用芥子气和乙烯亚胺处理来诱发基因突变,选得的突变菌株产量大大提高.目前青霉素能够成为广泛应用的大众化药品,可以说是人工诱变的功劳.
在栽培植物方面,用物理因素和化学因素引起突变,已培育出许多优良品种.例如,用g射线处理籼稻种子,选出提早成熟15天的新品种,而丰产性状仍旧保留下来.一般米粒的蛋白质含量不高,而且所含的蛋白质较多地分布在米粒的外层,在碾成白米时,多已丧失.现在用诱发突变的方法,得到新的水稻品种,不仅提高了米粒中蛋白质的含量,而且蛋白质分布在整个米粒中,所以碾成白米后,米粒中蛋白质的丧失较少.诸如此类的例子是很多的.近年来,我国在这方面发展特别快,成效也很显著.
在果树和花卉育种中.还常常利用芽变(就是在芽中有一个细胞变异),由这个突变细胞发育成新芽,再从这个芽长成枝条,其中许多细胞都带有这个突变,用这个枝条就可繁育出一个突变品系.许多果树(如温州蜜柑)和多年生花卉(如各种名贵菊花)的品种,就是这样选出来的.
基因重组
是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合,形成新DNA分子的过程.
发生在生物体内基因的交换或重新组合.包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类.是生物遗传变异的一种机制.
指整段DNA在细胞内或细胞间,甚至在不同物种之间进行交换,并能在新的位置上复制、转录和翻译.在进化、繁殖、病毒感染、基因表达以致癌基因激活等过程中,基因重组都起重要作用.基因重组也归类为自然突变现象.基因工程是在试管内按人为的设计实施基因重组的技术,也称为重组DNA.
有目的的将一个个体细胞内的遗传基因转移到另一个不同性状的个体细胞内DNA分子,使之发生遗传变异的过程.来自供体的目的基因被转入受体细菌后,可进行基因产物的表达,从而获得用一般方法难以获得的产品,如胰岛素、干扰素、乙型肝炎疫苗等是通过以相应基因与大肠杆菌或酵母菌的基因重组而大量生产的.即基因重组
由于基因的独立分配或连锁基因之间的交换而在后代中出现亲代所没有的基因组合.
原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式.受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段,并使它整合到自己的基因组中,从而获得供体细胞部分遗传性状的现象,称为转化.通过噬菌体媒介,将供体细胞DNA片段带进受体细胞中,使后者获得前者的部分遗传性状的现象,称为转导.自然界中转导现象较普遍,可能是低等生物进化过程中产生新的基因组合的一种基本方式.供体菌和受体菌的完整细胞经直接接触而传递大段DNA遗传信息的现象,称为接合.细菌和放线菌均有接合现象.高等动植物中的基因重组通常在有性生殖过程中进行,即在性细胞成熟时发生减数分裂时同源染色体的部分遗传物质可实现交换,导致基因重组.基因重组是杂交育种的生物学基础,对生物圈的繁荣昌盛起重要作用,也是基因工程中的关键性内容.基因工程的特点是基因体外重组,即在离体条件下对DNA分子切割并将其与载体DNA分子连接,得到重组DNA.1977年美国科学家首次用重组的人长激素释放抑制因子基因生产人生长激素释放抑制因子获得成功.此后,运用基因重组技术生产医药上重要的药物以及在农牧业育种等领域中取得了很多成果,预计下世纪在生产治疗心血管病、镇痛和清除血栓等药物方面基因重组技术将发挥更大的作用.
从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组.而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流.真核生物在减数分裂时,通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子,雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代,这种重组过程虽然也导致基因型的变化,但是由于它不涉及DNA分子内的断裂c复合,因此,不包括在狭义的基因重组的范围之内.
根据重组的机制和对蛋白质因子的要求不同,可以将狭义的基因重组分为三种类型,即同源重组、位点特异性重组和异常重组.同源重组的发生依赖于大范围的DNA同源序列的联会,在重组过程中,两条染色体或DNA分子相互交换对等的部分.真核生物的非姊妹染色单体的交换、细菌以及某些低等真核生物的转化、细菌的转导接合、噬菌体的重组等都属于这种类型.大肠杆菌的同源重组需要RecA蛋白,类似的蛋白质也存在于其他细菌中.位点特异性重组发生在两个DNA分子的特异位点上.它的发生依赖于小范围的DNA同源序列的联会,重组也只限于这个小范围.两个DNA分子并不交换对等的部分,有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中.这种重组不需要RecA蛋白的参与.异常重组发生在顺序不相同的DNA分子间,在形成重组分子时往往依赖于DNA的复制而完成重组过程.例如,在转座过程中,转座因子从染色体的一个区段转移到另一个区段,或从一条染色体转移到另一条染色体.这种类型的重组也不需要RecA蛋白的参与.
基因重组有广义和狭义之分.广义的基因重组是指只要有基因存在的生物就有基因重组,如细菌也有基因重组,而狭义的基因重组则如高中教材所说,是指进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时进行基因重组.从概念上来说,转基因技术及基因工程都属于基因重组 .
两者的区别基因重组是指非等位基因间的重新组合.能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因.基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂,同源染色体彼此分裂的时候,非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换.基因重组是杂交育种的理论基础. 基因突变是指基因的分子结构的改变,即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变,从而导致遗传信息的改变.基因突变的频率很低,但能产生新的基因,对生物的进化有重要意义.发生基因突变的原因是 DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错.典型实例是镰刀形细胞贫血症.基因突变是诱变育种的理论基础.

各种突变/人为操作