做高效液相时 对照品最开始出现一个峰,后来几次做对照品出现两个峰,对照品还是同一个,这是怎么回事呢比如说,对照品在7和9分钟这各出现一个峰,样品在9分钟出现峰,我算时是按9分的面积

做高效液相时 对照品最开始出现一个峰,后来几次做对照品出现两个峰,对照品还是同一个,这是怎么回事呢比如说,对照品在7和9分钟这各出现一个峰,样品在9分钟出现峰,我算时是按9分的面积 ＨＰＬＣ标准品出峰问题?做高效液相时的标准品出现两个峰,并且分不开,把浓度降低后还是分不开,是什么原因呢?怎么处理? 高效液相色谱仪做有关物质的检验时自身对照为何峰面积不成比例? 高效液相色谱法系统适应性试验用什么来做?对照品?供试品要做吗? 高效液相色谱法为什么会出现样品与对照品的峰面积相差很大?做的是阿司匹林含量测定.外标一点法是否适用于该测定？为什么？应该选择何种方法来解决峰面积相差很大的这个问题？ 请教高效液相中对照品和样品的制备提取问题在进行高效液相色谱仪器操作前,需要对样品和对照品进行提取,提取完后,要用针筒打进小进样瓶里,请问,针筒口处要放一个过滤滤头,滤头分为 水 请问高效液相色谱测出结果样品与对照品峰面积相差巨大是什么原因? 请问高效液相色谱仪供试液图谱中有杂质峰,对照的相对应位置也会出现这个杂质峰吗?没有出现是什么原因? 我是高效液相初学者,现在想做高效液相,可是碰到一些问题,我今天用流动相来跑对照样品,前两次上样跑出峰什么都一致（大概在十分钟左右）,可是第三次上对照品却出问题了,出峰峰型不一 我是高效液相初学者,现在想做一种提取物质含量的测定.可是在做高效的时候遇到问题了,问题是这样的,我前天开始做高效液相,不过跑对照样品跑不出来,昨天就换了个流动相配比,结果跑出来 液相 对照品出现杂质峰原因是什么 高效液相梯度洗脱出峰不稳定按药典做的柴胡,对照品不出峰（有时出有时不出）,样品未做,急 液相色谱柱分析对照品时出现裂峰是怎么回事我今天做白芍中芍药苷的含量,发现在做对照品芍药苷时出现裂峰的状况,不知道是什么原因引起的,后来在做其他品种还是出现相同的问题,不知道 如何做一个高效的调研访谈 做一个高效的阅读者怎么样 如何做一个高效的调研访谈 含量计算公式怎么推得的?用高效液相色谱法测含量时有一个含量公式是：湿含量%=A 样 /C 样 /A 对 /C 对 ×对照品含量×100%,其中,A 样,A 对 是指样品和对照品的目标主峰峰面积,C 样 ,C 对 是样品 高效液相色谱法中样品峰面积和对照品的峰面积结果差别较大是什么原因急谢谢啦