分光光度计测完A260再测A280时,是否要再次调零,为什么?

分光光度计测完A260再测A280时,是否要再次调零,为什么? 怎么测A260/A280 为什么测A260 / A280,他表示什么? 小弟做全血DNA提取和纯化实验不足一月,现在碰到如下问题,我跑了1%的胶 70v 跑胶结果,加样孔无亮点 无拖尾等现象但是用紫外分光光度计测A260=-0.073 A280=-0.04 两者比值为1.845 Conc（浓度）=-3.6520 我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1, 鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因? 紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是什么?我用紫外可见分光光度计测谷氨酸含量时,发现吸光度超过2,便不再显示,是正常现象吗?用分光光度计可以测出来吗? 核酸蛋白测定仪6132,A260和A280都能测定出来,但是A260/280不显示,显示的是-----,是为什么,要怎么调.是不是因为用太多次或者测的太频繁了. 为什么提取dna紫外光谱鉴定时A260/A280大于2最后RNA酶的加入是老师负责完成的.我知道是因为有RNA污染,但是我看了所有人的数据,凡是DNA浓度大于1000的,A260/A280全部大于或等于2,是不是和RNA酶不 1,碱变性法制备的质粒经紫外分光检测后发现A260|A280=1.53,请问该如何处理该质粒? 722分光光度计测试时为什么显示是负数. 分光光度计测蛋白浓度时,为什么测一次一个样 分光光度计测浓度时不用水做参比为什么? 原子吸收分光光度计,可见分光光度计,紫外分光光度计,荧光分光光度计分别测什么? 荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值（空白光为蒸馏水 原子分光光度计与火焰光度计是一个东西吗? 光栅分光光度计是测试什么的? 原子荧光是分光光度计吗?