作业帮人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 06:45:09
人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对?
人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对?
人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对?
这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……
单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病.它可能是等位基因中的一个发生突变,也可能是成对的等位基因都改变.最常见的有：海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马方综合症、白化病等.单基因病通常呈现特征性的家系传递格局.单基因病在群体中的发病率比较低.
多基因病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病.多基因病起源于遗传因素和环境因素,包括一些先天性发育异常和一些常见病.如无脑儿、唇颚裂、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、先天性心脏病、先天性髋关节脱臼、先天性幽门狭窄、精神分裂症等.多基因病有家族聚集现象,但无单基因病那样明确的家系传递格局.多基因病与单基因病比较,在同胞(兄弟姐妹)中的发病率比较低,约为1%～10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/21/4),但在群体中的发病率却比较高,如原发性高血压约为6%,冠心病约为2.5%.所以总的估计,人群中约15%～25%的人受累.
染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病.人类正常体细胞具有二倍体数目染色体.如果在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中,染色体发生了不分离或断裂与不正常的重接,就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数目的个体,即染色体数目异常或结构异常,表现为各种综合征.目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病约有400余种.
人类遗传病包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病。
D.单基因疾病是指受一个基因控制的疾病
此选项是错误的，单基因疾病是受同源染色体上成对的等位基因所控制的疾病而不是有一个基因控制的