甲烷取代问题的疑问为什么甲烷与氯气反应最终会生成盐酸和四种卤代物?取代反应不是啄步进行的吗?刚开始甲烷与氯气生成一氯甲烷,后一氯甲烷与氯气生成二氯甲烷……这样进行下去,最终

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 03:22:51
甲烷取代问题的疑问为什么甲烷与氯气反应最终会生成盐酸和四种卤代物?取代反应不是啄步进行的吗?刚开始甲烷与氯气生成一氯甲烷,后一氯甲烷与氯气生成二氯甲烷……这样进行下去,最终

甲烷取代问题的疑问为什么甲烷与氯气反应最终会生成盐酸和四种卤代物?取代反应不是啄步进行的吗?刚开始甲烷与氯气生成一氯甲烷,后一氯甲烷与氯气生成二氯甲烷……这样进行下去,最终
甲烷取代问题的疑问
为什么甲烷与氯气反应最终会生成盐酸和四种卤代物?取代反应不是啄步进行的吗?刚开始甲烷与氯气生成一氯甲烷,后一氯甲烷与氯气生成二氯甲烷……这样进行下去,最终不是只剩下四氯甲烷,前面三种卤代物都反应掉了吗?

甲烷取代问题的疑问为什么甲烷与氯气反应最终会生成盐酸和四种卤代物?取代反应不是啄步进行的吗?刚开始甲烷与氯气生成一氯甲烷,后一氯甲烷与氯气生成二氯甲烷……这样进行下去,最终
1、烷烃的氢原子可被卤素取代,生成卤代烃,并放出卤化氢.这种取代反应成为取代反应.若被卤溴取代可分别成为卤代或溴代反应.
2、没错,取代反应是逐步进行的.甲烷的氯代反应较难停留在一氯代甲烷阶段.因为生成的氯甲烷还会继续被氯代,生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳(注:没有四氯甲烷是四氯化碳,氢原子已经被取代完了),但是它往往生成的是四种产物的混合物.因为每一个反应都不可能是100%进行的,一定还会有未反应完的一氯甲烷、二氯甲烷……比如说,每一个化学反应都不可能100%的进行的,如果这样的话,就是说化学反应的产率都很100%了.
3、在实际工业中,如果我们要某一种氯代烷成为主要成分(注意:仍然是四种产物的混合物,只是某种为大部分),可以通过控制一定的反应条件和原料的用量比.
4、建议你可以看一下烷烃卤代反应的历程即反应机理.

不是,取代产物为一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷,四氯甲烷,四种东西都存在,前面三种卤代物不会反应掉。
有机化合物 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。
①亲核取代反应。简称S...

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不是,取代产物为一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷,四氯甲烷,四种东西都存在,前面三种卤代物不会反应掉。
有机化合物 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。
①亲核取代反应。简称SN(S为英文“Substitution”(取代),N为“Nucleophilic”(亲核),都取第一个大写字母)。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如,卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键 ,从而得到碳链增长产物,如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。
由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂[1](电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性,则亲核取代反应常伴有消除反应,两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。
②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr(S代表取代,N代表亲核,Ar代表芳香)两类,Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应,可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基,这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物,取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时,亲电试剂较多地进入其邻位和对位;取代 基为吸电子基团时,则以得到间位产物为主。此外,除发生这些正常反应外,有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之,这种情况称为原位取代。
SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr,但当卤原子受到邻或对位硝基的活化,则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外,芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮,有利于生成苯基正离子,也能发生类似SNl的反应。
③均裂取代反应。简称SH(S为英文“Substitution”(取代))。为自由基对反应物分子中某原子的进攻,生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化,其过程也是均裂取代,如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用,可分别生成相应的有机过氧化物。

收起

已经生成的一氯甲烷会与氯气反应,可是,还没有反应的甲烷也会与氯气反应呀。
如果是很过量的氯气,最后会生成四氯甲烷。否则会是混合物。
还是有点不懂的话,M我。

...你能保证每个一氯甲烷 都变成二氯甲烷 又能都变成三氯,四氯吗?
不过如果氯气足量..应该可以都变四氯甲烷

反应哪有那么完全的啊!!!

反应可逆。
所以没有一个反应可以进行完全。
不管取多少甲烷和氯气都一定会生成盐酸和四种卤代物。

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