大学有机化学,Diels-Alder反应,下图为什么没有内外向型之分啊?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 06:48:11
大学有机化学,Diels-Alder反应,下图为什么没有内外向型之分啊?

大学有机化学,Diels-Alder反应,下图为什么没有内外向型之分啊?
大学有机化学,Diels-Alder反应,下图为什么没有内外向型之分啊?
 

大学有机化学,Diels-Alder反应,下图为什么没有内外向型之分啊?
产物是双键,两个酯基与相连的环烯键另外两个烃基部分都处于同一平面上,无所谓内外型之分.如果原料不是炔酯而是烯酯的话,产物就会有内外型之分了.

因为是对称分子,而且三建C相连集团位阻较大,故不易从有基团一侧反应,故反应进攻方向只有一侧,所以无内外向型之分没明白,两个取代基朝下不可以吗?为什么呢反应进攻方向只有一侧 是什么意思?不是 同面同面加成吗?我说的是对于含三键分子,左边那个应该叫吡啶吧,那个东西进攻含三键的分子方向只有一侧
是同面同面加成的
取代基就应一上一下,因为这样最稳定(这个只是主产物,应该有副产物在同侧)...

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因为是对称分子,而且三建C相连集团位阻较大,故不易从有基团一侧反应,故反应进攻方向只有一侧,所以无内外向型之分

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大学有机化学,Diels-Alder反应,下图为什么没有内外向型之分啊? 蒽可以发生Diels-Alder反应吗 环戊二烯为什么容易二聚和发生Diels-Alder反应 求二苯乙炔与2,3,4,5-四苯基环戊二烯酮的diels-alder反应机理!diels-alder是在哪里发生的?五元环为什么变成了六元环?diels-alder这一步反应产物是什么? 先发生Diels-Alder反应,然后吡咯为啥可以脱去注意箭头是向左滴 以什么原料通过Diels-Alder反应可合成环己基甲酸.最好有方程式 下列化合物作为双烯体不能发生Diels-Alder反应的是 ( ) 顺丁烯二酸酐与下列双喜进行diels-alder反应哪一个最难 对双烯体系而言,s-顺式构象是Diels-Alder反应先决条件. Diels-Alder反应是什么类型的反应?A.亲核加成反应 B.亲电加成反应 C.自由基加成反应 D.亲核取代反应 Diels和Alder为什么能获Nobel奖 tricyclopentadiene和Diels - Alder的含义?这些词出现在外文文献中,和环戊二烯的反应实验有关的,望尽快解决, 吸电子基会降低烯键的活性,然而“具有吸电子基的亲双烯试剂有利于Diels-Alder反应的进行 ” 为什么? 双烯合成也称狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)反应,他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖.如:试回答下列问题:(1)从现代化学观点看,“Diels-Alder反应”的优点是 .(2)已知:① CH3CH=CHCH2CH3 下列化合物能发生Diels-Alder 反应的是?如题,选项如图.另外问一个:Diels-Alder是不是指双烯加成?书本写得很笼统很繁杂,完全无法理解.求简单明了的实用方法,让我懂得判断即可, 1,3-丁二烯和 苯乙烯的反应我知道他们会发生聚合生成天然橡胶 但我能不能把这个反应理解成是Diels-Alder反应(DA 反应)呢? 这个Diels-Alder反应为什么主要产物是对位的?(姑且就让我称它为对位)我图片怎么传不上来!反应就是 2-甲基-1.3-丁二烯和丙酸反应,主要产物是对位而不是邻位 下列化合物不能发生Diels-Alder反应的是?如题,选项如图片.书本说得非常笼统不修边幅,很难理解.求简单明了的实用方法,让我懂得如何判断选出正确选项即可,