双酶切的问题我们做是质粒用的双酶切,但是只有一条条带,有没有解决方法么,用单酶切可以么,还有乙醇沉淀法的操作,

双酶切的问题我们做是质粒用的双酶切,但是只有一条条带,有没有解决方法么,用单酶切可以么,还有乙醇沉淀法的操作, 请问大肠杆菌一定有质粒吗?我们用来做转化的DH52有质粒吗我将DH52直接用来提质粒也能提得到,这是正常的吗? 生化实验做了质粒DNA的双酶切,实验用的是BamH1 和EcoR1 .实验老师课上还讲了结果.但是不让拷ppt.我们做出来的图好像有三条带子.想知道那三条分别是什么?有一个700多bp, 关于基因运载体的问题在基因工程中选择基因运载体,什么时候选择质粒,什么时候选择病毒我记得曾经做到过一道题目,他问的是运载体选择是质粒还是病毒,我那时候写质粒,但是他的标准答 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 高中生物问题┏ =☞大肠杆菌质粒上具有控制质粒DNA转移的基因?怎么理解,我们生物老师纯粹是神棍 转化后菌液pcr有目的条带,然后提质粒和双酶切验证.但是没有得到目的条带.1.提质粒最后一步用的是elution buffer而不是水，这样有什么影响，如果有影响，现在如何补救？2.28a空质粒的位置应 问一个基因工程问题我们做了一个基因工程的实验,大肠杆菌质粒DNA的提取,提取的DNA出现了蛋白质污染.然后我们用这个质粒DNA做了琼脂糖凝胶电泳.把DNA和loading Buffer混合后点样的时候总是漂 关于T-A克隆的一些问题我做完了T-A克隆,提取质粒以后,用我的目的基因引物做PCR,跑电泳跑出来了目的条带,但是有一些杂带,是怎么回事呢. 最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒然后用质粒稀释100倍后进行PCR,可以看到目的条带,但是有拖带.然后我继续将质粒稀释至500倍, 重组质粒进行双酶切鉴定时电泳结果显示对比质粒（就是重组质粒）的条带,在酶切后大、小片段的中间理论上不是应该对照质粒的条带在最后面的么?什么原因呀?质粒是用玻璃纤维住快速抽 关于慢病毒载体酶切问题我做慢病毒Psico的双酶切,是两个酶分别切的,为什么酶切产物跑电泳时,条带比没切过的质粒超螺旋位置要低?是的． 都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个. 质粒和目的基因的问题（急）质粒被限制酶切了一个切口,而目的基因也用相同限制酶从DNA上切下.用DNA连接酶连接时,得到的重组产物中的质粒和质粒的结合,指的是一个质粒上两个粘性末端的 农杆菌质粒提取问题农杆菌,菌种C58,转进去的是一个PBI121的质粒,请问能把质粒提出来,并顺利酶切吗? 质粒酶切我最近在做连接,总是连不上,所以我想分析是哪步出问题.我想将酶切完的质粒载体与未酶切的质粒跑电泳看是否酶切成功,但不知道跑电泳能不能分辨出来(质粒大小10kb-12kb),如果可以 请问：做微生物质粒转化耐药试验的有关问题.请问：做微生物质粒转化耐药试验有否传染的危险? 我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记物~~~我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记