有关PCR的问题?用PCR扩增的时候每一轮DNA数要翻倍,那是不是在扩增体要有很多的引物呢?不然一但进入下一个循环,双链解开后没有了引物不就不能继续了吗?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 16:19:53
有关PCR的问题?用PCR扩增的时候每一轮DNA数要翻倍,那是不是在扩增体要有很多的引物呢?不然一但进入下一个循环,双链解开后没有了引物不就不能继续了吗?

有关PCR的问题?用PCR扩增的时候每一轮DNA数要翻倍,那是不是在扩增体要有很多的引物呢?不然一但进入下一个循环,双链解开后没有了引物不就不能继续了吗?
有关PCR的问题?
用PCR扩增的时候每一轮DNA数要翻倍,那是不是在扩增体要有很多的引物呢?不然一但进入下一个循环,双链解开后没有了引物不就不能继续了吗?

有关PCR的问题?用PCR扩增的时候每一轮DNA数要翻倍,那是不是在扩增体要有很多的引物呢?不然一但进入下一个循环,双链解开后没有了引物不就不能继续了吗?
这个要根据循环数和目标基因的拷贝数来确定的,如果是要大量扩增目的片段,循环数多,引物的量相对就要多些,而如果只是鉴定基因的存在,不需要过多引物的,循环数不需过多,引物就不需过多,基本推荐的数够用了

恩，对滴，是要加入过量的引物以保证扩增的完整，楼上滴，是否形成引物二聚体是由引物本身的序列决定的，如果两引物序列不互补，是不会形成引物二聚体的，当然引物过量会导致非特异扩增哦~

不需要，引物过多会形成引物二聚体

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