怎么判断引物是不是某个基因的?再就是blast是用来判断引物设计的好坏吧?

怎么判断引物是不是某个基因的?再就是blast是用来判断引物设计的好坏吧? 怎么判断某个数是不是这个数列的中项 已知下游引物序列,怎么去基因DNA上找到这个序列?如给定3-GTGTATGTGGCAATGCGTTC找的方法是不是和上游引物不一样? 怎么判断某个气体是不是氮气啊 有关SSR标记在小麦抗条锈病基因定位试验中,扩增出来的是不是抗病基因?怎么确定该引物可用? 如何查基因引物的特异性,就是看我们的引物是不是对这个基因特异的,还是否存在于别的基因上? PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP 引物设计,做PCR是,引物设计公司让我们给出引物的基因号,大致应该是以NM开头的,我不知道这个NM是不是唯一的呢?我该怎么能知道我给出的NM就是引物设计公司要求的那个呢?怎么能知道用这个N amp-r通用引物可以测哪些基因,是不是含有amp抗性基因的载体都可以测?急... PCR的扩增基因的引物是什么 某个基因是不是隐性或显性基因 是早已确定的还是可以更改的? 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? MSP检测甲基化问题请教我做某个基因的启动子区甲基化,是不是要知道我这个待测基因的DNA序列呢?然后选取某段来设计引物?想要知道要做这个需要预先做哪些准备,要知道些什么 PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 在NCBI中怎么用已知的引物找目的基因（微生物） 请问大家怎么选取一个目的基因的大小来设计引物? primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFT PRIMER tacacaaagacgctgccaagRIGHT PRIMER tggcttgttgttacccatga上游引物处原序列 tacacaaagacgctgccaag下游tcatgggtaac 关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀?