某成年男子是红绿色盲病患者,他的哪一种细胞可能不含致病基因A体细胞B精原细胞C某些精细胞D初级精母细胞

某成年男子是红绿色盲病患者,他的哪一种细胞可能不含致病基因A体细胞B精原细胞C某些精细胞D初级精母细胞 某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、外祖父都不是患者,则色盲病在该家庭中的传递顺序是? 某男子患白化病,他父母妹妹均无此病,如果他妹妹与白化病患者结婚,生出病孩的概率是?快, ．对某学校的学生进行遗传调查时发现：红绿色盲患者占0.7％(男∶女=2∶1),色盲病携带者占5％,那么这个种 一男子患白化病.他父母和妹妹均无此病,如果他妹妹与白化病患者结婚,生出病孩的概率是A,1/2 B一男子患白化病.他父母和妹妹均无此病,如果他妹妹与白化病患者结婚,生出病孩的概率是A,1/2 B 1 一男子是一名色盲患者,又长有毛耳,则在这位男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况 白化病是一种隐性遗传病,某男子患白化病,他的父母和妹妹都没这个病,他的妹妹和一位白化病患者结婚那么他们生一病孩的概率是1/3怎么算啊跪求谢谢了要原因 某男子患红绿色盲病,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞处于后期可能存在?两天X染色体,两个色盲基因【为什么?某生物的卵细胞中有6条染色体,其中来自这个生物父方的染色体数 某男子患白化病,父母和妹妹无此病,他妹妹与白化病患者结婚,第一个女儿患白化病,第二个为正常孩子概率 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 某男子既是一个色盲患者又有毛耳症（毛耳基因位于Y染色体上）,则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 一个视觉正常的女孩,他的父亲是色盲他同正常男子结婚但此男子的父亲也是色盲问这 某男子患红绿色盲,若减数分裂正常进行,则他的一个次级精母细胞出于后期时,可能存在.答案是两条X染色体,两个色盲基因为什么不是两条Y染色体,两个色盲基因 显性致病基因A.一个男子无色盲基因形为AaBy,他与一个女性其基因形为aa(父亲是色盲)生一个只患一种病的男孩的几率是多大?请问女性的色盲基因怎么计算啊?By就是X染色体上的致病基因是B,这 一人群中男女人数各占一半,据统计资料,男子有5%为色盲患者,女子有2%为色盲患者,现在从人群中随机的挑选一个人（1）问此人是色盲患者的概率多大?（2）若此人恰是色盲患者,问此人男性的 一位不患色盲的女人,与一个男性色盲患者结婚,女人生的男孩中,患此病的可能性最大是?25%? 父亲是A XBY,他有一个白化病的姐妹和一个色盲兄弟,他们的父母都显正常,母亲是A XBXb,她有一个两病兼有的兄弟,他们的母亲也显正常,父亲是色盲患者.求：他们若生育,可以预测生一个患色盲男