为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?如题.设计表达引物有什么要求吗?

为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物?如题.设计表达引物有什么要求吗? 为什么我们基因克隆老失败我们做的是拟南芥中一些基因cds的克隆,在设计引物时加上酶切位点,PCR之后通过酶切与载体相连.但是为什么老是失败,起初我们直接切得PCR产物,由于那样切没切开 普通PCR和基因克隆PCR的引物设计有什么不同和注意事项? 克隆基因若某个基因已经报道,这个基因在小鼠已经有全序列报道,在猪 却没有,我想在猪组织中拿到这基因,那设计RT-PCR引物模板哪儿找啊? 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始什么时候引物设计必须从目的基因的ATG开始,什么时候是可以从中间设计引物的 自己设计了一对引物克隆一段基因,PCR出不来结果可能是什么问题? PCR中引物如何设计, 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 是做基因克隆还是pcr产物直接测序?我从某植物转录组测序结果中找到一个基因序列,结果预测是有完整ORF的,但我在orf两侧设计引物pcr产物直接测序,多次测序的结果在orf两端的序列都不同,orf 为什么PCR要将引物设计在不同的外显子上? 引物的设计 PCR扩增 连接 转化 这一系列是什么的步骤 基因克隆吗?那引物是干嘛用的 高中生物中pcR中引物如何设计 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? pcr引物设计为什么要引入酶切位点 我要克隆目的基因,可在其他物种还没研究,怎么设计引物啊?你是怎么解决的啊? pcr扩增中,如何设计引物? PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?设计引物为什么一定要在保守序列内设计?保守序列在ORF内,在保守序列内设计引物怎么得到能够完整表达的核 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢?